因为不了解观看直播的受众知识背景如何，但肯定不会都是生物信息学工程师，所以我还是先把我自己对全基因组测序的了解用通俗的语言描述一下。

我们可以直接在NCBI或者其它网站下载人类的参考基因组序列，因为基因组的探索是持续不断的进化过程，到目前为止，用的是hg38版本的参考基因组。如果你下载了hg38.fa这样的参考基因组记录文件，用文本编辑器打开，就会发现就是ATCG这样的字符。而如果我们想测自己的全基因组，就必须先了解人类的参考全基因组是如何得到的（自行搜索即可）。

到目前为止，主流测序技术仍然是illumina公司的二代测序技术，成本低廉，虽然测序长度就150~250个碱基，对A、T、C、G含量不平衡区域几乎无解，但足以应对大部分的常规分析。我们的全基因组测序一般就用二代测序技术即可，取几百万的细胞破碎后，把所有的染色体随机打断成小片段，一个个的测序，测上亿个片段得到的数据量就很可观了。不过做测序的仪器会比较昂贵，现在最经济，通量最大的是illumina的X10，国内有这个仪器的公司不多！

而三代测序是单分子测序，可以不用进行PCR，就直接对每一条DNA分子的单独测序，但在市场应用中并不是特别成熟，长度可以达到10,000~50,000 nt，但准确度比较低，其次成本也很高。因为读长长，三代测序在组装方面有着很大的优势。

相信大家很多都听说过只需要吐一口唾沫就可以进行基因检测，取一个毛发就可以进行亲子鉴定，但是我们要做的是全基因组测序，所以抽静脉外周血是最好的选择。我这里简单的说说我自己的理解，为什么选择血液而不选择唾沫和毛发做全基因组检测。

既然已经确定血液作为样品进行全基因组测序，那么我们就只需要搞定这一个步骤——抽血。每年一次的体检，还有其它时候做过的血常规，我们都有抽过血，很简单，用橡皮筋把胳膊系住，暴露出静脉，然后插入针头，连接采血管，血压自然把学挤到针管尽头的采血管即可（其实我也只是嘴上说说，我自己肯定做不了，也不可能找朋友帮忙，这必须是技术活呀）。

本来想着医院护士做起来那么简单，就直接去医院挂号好了。但连跑了3家医院都被告知不合规，要我们断了这个念头，医院所抽血液属于医疗用品，个人是无权带走的，更别提送去测序公司测序了，当然除非去那种不合规的私人小门诊。当时30斤的干冰都运到了医院，就准备抽完血直接把采血管放到干冰中直接顺丰送到公司测序的，这个壁碰的可真疼！幸运的是，后来在朋友的帮助下找到了主治医师直接安排了一个护士给我用采血管抽血了，整个过程耗时不到5分钟（再次向帮助我的朋友们表达真挚的感激之情）。

那么全基因组重测序应该达到什么样的数据要求，搜索一下就可以看到大部分公司宣传的全基因组测序都是30X，就是平均下来能把我们的30亿个碱基每个都测到30次，因为测序是随机的，必然有一些测序深度高一点，有些低一点。至于为什么选择30X这个标准呢，应该是有一篇文章做过梯度模拟，看看5~60X直接，对遗传变异的发现能力的增长情况如何，就是所谓的饱和度分析，而我们全基因组重测序的分析要点，就是挖掘跟参考基因组不一样的地方，而测序深度的增长伴随的就是成本的增长，根据文献(Sequencing depth and coverage: key considerations in genomic analyses - Nature Reviews (2014))及illumina的解释（Sequencing Coverage Calculation Methods for Human Whole-Genome Sequencing；Calling Sequencing SNPs）表明“平均深度达到30X的时候，可以覆盖基因组的95%”、“ This will lead to confident SNP scores and tolerates areas with somewhat lower coverage ”(有兴趣请回复“文献”查看全文)。所以，对我们来说，30X是最佳的选择，可以以最优的成本来挖掘到足够的遗传变异。但是测序仪产出的数据是有质量好坏的，所以还需要跟测序公司约定测序数据里面质量标准，一般用Q20，Q30的百分比这样的指标来表示。而且一般成熟的测序公司都会有相应的数据分析工程师，有成型的数据处理流程，根据支付费用的多少可以选择不同的服务。

附：外周血白细胞基因组的DNA的提取

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