100篇泛癌研究文献解读之snoRNAs

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为了分析不同类型、组织起源肿瘤的共性、差异以及新课题。TCGA于2012年10月26日-27日在圣克鲁兹，加州举行的会议中发起了泛癌计划。参考：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6000284/ 为此我也录制了系列视频教程在：TCGA知识图谱视频教程（B站和YouTube直达）
本研究发表于 Cell Rep. 2017 Nov 的pan-cancer研究，题目是：A Pan-cancer Analysis of the Expression and Clinical Relevance of Small Nucleolar RNAs in Human Cancer.
这个研究已经属于第二代的pan-cancer研究，所以涉及的癌症肿瘤不只是之前的12种，本研究是 超过 10,000 samples across 31 cancer types，然后因为主要分析的是 small nucleolar RNAs (snoRNAs) ，所以是需要重新处理TCGA原始数据的。

关于 small nucleolar RNAs (snoRNAs)

核仁小 RNA(snoRNAs)是一类广泛存在于真核生物细胞核仁的小分子非编码RNA，长度60-300nt，能与核仁核糖核蛋白结合形成snoRNPs复合物，大多数snoRNAs 主要位于由 RNA 聚合酶 II 转录的基因的内含子区域。但 snoRNAs 也可以来源于长链非编码 RNA（lncRNA）的内含子区域。从内含子上脱离后，pre-snoRNAs进一步的被核酸外切酶处理去除两端的多余序列，进而形成成熟的 snoRNAs。
snoRNAs主要包含两个家族：C/D box snoRNAs 与 H/ACAbox snoRNAs，还有一个
早在2016，就有挖掘文章：The noncoding RNAs SNORD50A and SNORD50B bind K-Ras and are recurrently deleted in human cancer” Nature genetics 2016 研究人员比较了21种不同癌症类型中的5,473个肿瘤基因组及周围正常组织的基因组。链接 Nat Genet. 2016 Jan

本研究涉及的数据量

如下：
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有癌旁的病人的snoRNAs表达量比较

如下，可以看到整体来说，snoRNAs在病人的肿瘤组织表达量是高于其对应的癌旁组织的。
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snoRNAs的表达量与其它组学的相关性

要想发比较高分的文章，通常涉及到其它组学，做多组学整合分析是必不可少的。

基于snoRNAs表达量的分组和其它组学数据分组的一致性

这里只选取了200个snoRNAs，包括79% C/D box snoRNAs, 20% H/ACA box snoRNAs, and 1% scaRNAs; 组成 snoRNAs signatures来进行癌症分组，对大于100个病人的癌症的分组一致性进行卡方检验，结果如下：
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网页工具方便探索snoRNAs

地址是：snoRNA in cancer (SNORic) (http://bioinfo.life.hust.edu.cn/SNORic).
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SNORic includes the expression levels of 1,524 snoRNAs across >10,000 samples for browsing, analyzing, visualizing, and downloading, so that the users can further test their hypotheses. We

后记

第二代的泛癌研究要比第一代整体复杂很多。
本文献解读属于100篇泛癌研究文献系列，首发于：http://www.bio-info-trainee.com/4132.html

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