在发表于2012的nature上关于104个TNBC病人的多组学队列的研究 RNA-seq数据与基因组/外显子组数据的比较显示，在转录组序列中仅观察到36％的经验证的体细胞SNV ，统计表格如下：

可以看到纯合和杂合突变加起来约36%，那些不表达的突变位点可以理解，毕竟不可能大家都表达，但是为什么会有那么多WT呢，也就是说RNA和DNA数据的变异结果冲突了的，简单理解，可以说是该位点突变就丧失了转录能力。
文章链接：Published: 04 April 2012 题目： The clonal and mutational evolution spectrum of primary triple-negative breast cancers
在关于淋巴瘤研究中也是差不多的比例，RNA-seq中表达的329个体细胞突变中的137个
文章是 Frequent mutation of histone-modifying genes in non-Hodgkin lymphoma. Nature 476, 298–303 (2011)