没有什么基因芯片的探针是不能注释的

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最近收到读者求助，说他感兴趣的表达量芯片数据集用到的的芯片是：[HT_HG-U133_Plus_PM] Affymetrix HT HG-U133+ PM Array Plate ，看起来跟我们授课的 hg133plus2比较类似。

但是很明显，看主页信息，一点都不简单 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GPL13158

芯片页面介绍

本来呢，我是准备直接回复读者这个 GB_ACC GenBank Accession Number 就是信息所在，但是下载那个约60M的文件 GPL13158-5065.txt ，然后读入R里面，发现其实这个数据集本来就有gene symbol信息了。

 Gene Title Title of Gene represented by the probe set.
 Gene Symbol A gene symbol, when one is available (from UniGene).
 ENTREZ_GENE_ID Entrez Gene Database UID

真的是 超级简单了！

 a=read.table('GPL13158-5065.txt',header = T,sep = '\t',fill=T, quote = '')
 head(a$Gene.Symbol)
 # "DDR1" "RFC2" "NM_002155" "PAX8" "GUCA1A" "UBA7"

可以看到有一些探针对应不到合适的Gene Symbol ，仍然是GB_ACC的refseq的ID，不过应该是没有大问题。

如果要把基因区分成为编码与非编码

有一个包（annoprobe）需要安装，安装annoprobe的代码超级简单：

 library(remotes)
 # https://git-scm.com/downloads
 # 居然有些人电脑里面没有git软件，可怕!!!
 url='https://gitee.com/jmzeng/annoprobe.git'
 install_git(url)

安装annoprobe的时候不要更新如何其它R包哈 ，但是我看有学生反馈，安装的时候提示他的电脑缺乏git软件，我就很纳闷了，一个搞生物信息学数据分析的电脑里面，怎么可能没有git软件呢？就算是没有，马上去下载git安装也可以啊！！！

也可以自行前往下载gtf文件或者其它方法获取基因的相关信息。

然后简单代码转换即可：

 a=read.table('GPL13158-5065.txt',header = T,sep = '\t',fill=T, quote = '')
 head(a$Gene.Symbol)
 length(unique(a$Gene.Symbol))
 library(AnnoProbe)
 tmp=annoGene(unique(a$Gene.Symbol),'SYMBOL','human')
 tail(sort(table(tmp$biotypes)))

但是有一个警告：

 > library(AnnoProbe)
 > tmp=annoGene(a$Gene.Symbol,'SYMBOL','human')
 Warning message:
 In annoGene(a$Gene.Symbol, "SYMBOL", "human") :
 37.77% of input IDs are fail to annotate...
 > tail(sort(table(tmp$biotypes)))
 protein_coding
 15509
 > length(unique(a$Gene.Symbol))
 [1] 20742

我看了看，本来是54732行 的文件，但是一般来说多个探针会对应同一个基因，所以基因数量仍然是2万多个，但是转换的失败率有点高，所以这样的方法仅仅是针对基因名字比较合规的进行了注释。

其实可以直接把所有的 protein_coding 删除，剩下的慢慢看。

 pd=tmp[tmp$biotypes =='protein_coding',1]
 non=a[!a$Gene.Symbol %in% pd,]

蛮有意思的：

得到的结果如下：

image-20201113133558467

可以看到，这2万多个探针里面，还有四千多个可能是是蛋白编码基因，根据gtf文件是无法成功转换的，因为他们的基因名字都过时了。比较幸运的是，还剩下基因的entrez ID，可以试试看。

 library(org.Hs.eg.db)
 tmp=AnnotationDbi::select(org.Hs.eg.db,keys = non$ENTREZ_GENE_ID,keytype = 'ENTREZID',columns = c('SYMBOL','ENTREZID'))
 tmp=na.omit(tmp)
 non=merge(non,tmp,by.x='ENTREZ_GENE_ID',by.y='ENTREZID')
 tmp=annoGene(unique( non$SYMBOL ),'SYMBOL','human')
 tail(sort(table(tmp$biotypes)))

这样的两个步骤可以查找到一千多个非编码基因。

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