前面我已经讲了如何用annovar来把vcf格式的snp进行注释，注释之后大概是这样的，每个snp位点的坐标，已经在哪个基因上面，都标的很清楚啦，。而且该突变是在哪个基因的哪个转录本的哪个外显子都一清二楚，更强大的是，还能显示是第几个碱基突变成第几个，同样氨基酸的突变情况也很清楚。

但是这样不是很方便浏览具体突变情况，所以我写了一个脚本格式化该突变情况。

理论上是应该要做出上面这个样子，突变氨基酸前后各12个氨基酸都显示出来，突变的那个还要标红色突出显示！但是颜色控制很麻烦，我就没有做。效果如下

实现这样的格式化输出有三个重点，首先是NM开头的refseq的ID号要转换为ensembl数据库的转录本ID号，还有找到该转录本的CDS序列，这个都需要在biomart里面转换，或者自己写脚本，然后就用脚本爬取即可！

代码如下

[perl]

open FH1,"NM2ensembl.txt";

while(<FH1>){

chomp;

@F=split;

$hash_nm_enst{$F[4]}=$F[1] if $F[4];

}

open FH2,"ENST.CDS.fa";

while($line=<FH2>){

chomp $line;

if ($line=~/>/) {$key = (split /\|/,$line)[1];}

else {$hash_nucl{$key}.=$line;}

}

open FH3,"ENST.protein";

while($line=<FH3>){

chomp $line;

if ($line=~/>/) {$key = (split /\|/,$line)[1];}

else {$hash_prot{$key}.=$line;}

}

open FH4,"raw.mutiple.txt";

$i=1;

while(<FH4>){

chomp;

@F=split;

@tmp=split/:/,$F[1];

/:exon(\d+):/;$exon=$1;

/(NM_\d+)/; $nm=$1;

$enst=$hash_nm_enst{$nm};

print "$i.  $tmp[0] $F[0] the $exon -th exon(s) of $enst \n";

$i++;

$tmp[3]=~/(\d+)/;$num_nucl=$1;

$tmp[3]=~/>([ATCG])/;$mutation_nucl=$1;

$tmp[4]=~/(\d+)/;$num_prot=$1;

$sequence=$hash_nucl{$enst};

$num_up=3*$num_prot-39;

$out_nucl=substr($sequence,$num_up,75);

print "WT:$out_nucl\n  ";

for(my $j=0; $j < (length($out_nucl) - 2) ; $j += 3)

{print ' ';print $codon{substr($out_nucl,$j,3)} ;print ' ';}   

print "\n";

$mutation_pos=$num_nucl-$num_up-1;

substr($out_nucl,$mutation_pos,1,$mutation_nucl) if ((length $out_nucl) == 75 );

print "MU:$out_nucl\n  ";

for(my $j=0; $j < (length($out_nucl) - 2) ; $j += 3)

{print ' ';print $codon{substr($out_nucl,$j,3)} ;print ' ';}   

print "\n";

print "\n";

print "\n";

}

[/perl]